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    Estudio comparativo de aberraciones cromosómicas inducidas por afidicolina en mujeres afectadas con cáncer de mama y mujeres con cáncer de cervix uterino
    (Revista Ecuatoriana de Cancerología, 1996-12-01) Paz-y-Miño, César; Sánchez, María Eugenia; Peñaherrera, María Serena; Baldeón, María Augusta; Del Pozo, Mercedes; Durango, José; Ocampo, Ligia; Leone, Paola E.
    La investigación de la inestabilidad cromosómica, de la que se sabe que afecta a individuos con cáncer, fue llevada a cabo a través del análisis cromosómico en células no tumorales, para establecer la frecuencia y los diferentes tipos de aberraciones cromosómicas numéricas y estructurales. Las muestras de sangre fueron obtenidas de 80 mujeres: 20 de mujeres afectadas con carcinoma ductual infiltrante de mama, 20 de mujeres con carcinoma escamocelular infiltrante de cérvix uterino, y 40 individuos como grupo control. Los resultados, en relación a las aberraciones cromosómicas espontáneas e inducidas con afidicolina mostraron una frecuencia significativamente más alta (p<0,001) de fragilidad cromosómica, así como otras aberraciones de tipo numérico y estructural en pacientes con cáncer de mama comparados con el grupo control. Resultados similares fueron obtenidos en pacientes con cáncer de cérvix uterino con excepción de ciertas aberraciones numéricas en las cuales no se encontraron diferencias estadísticas significativas. Estos resultados sugieren la existencia de un cierto grado de inestabilidad cromosómica que está afectando a los individuos con ambos tipos de cáncer. El incremento de la fragilidad podría tener un rol importante en el comportamiento biológico y en la progresión del cáncer.
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    Diagnóstico de efusiones mediante análisis cromosómico
    (Revista Ecuatoriana de Cancerología, 1998-07-01) Ocampo, Ligia; Martínez, Luis; Narváez, Romeo; López, Guillermo; Paz-y-Miño, César
    Se analizaron citogenéticamente y citológicamente 100 efusiones con diferentes patologías en pacientes de SOLCA Núcleo de Quito, a partir de 1985 a 1997, cuya edad fluctúa entre 14 y 90 años, el 80% correspondió a tumores malignos (adenocarcinomas 52, linfomas 10, carcinomas escamosos 7, carcinomas poco diferenciados 4 y sarcomas 4) y; el 20% a procesos inflamatorios y negativos para malignidad, de las cuales 68 son derrames pleurales, 31 líquidos ascíticos y un pericárdico; siendo 71 pacientes del sexo femenino y 29 del masculino; correspondiendo a 19 casos de lesiones de ovario, 19 de pulmón, 16 de estómago, 11 de mama, 10 linfomas, 6 de cérvix, 2 de riñón, 2 de costillas y los 15 casos restantes de boca, esófago, húmero, hígado, fémur, colon, recto, incluyendo 8 casos de origen primario desconocido. El rango cromosómico fue de 32 a 1000 metafases analizadas. Se encontró hiperdiploidías (47-60 cromosomas) en 54% siendo la alteración más frecuente. En el 28 (35%) presentaron marcadores y en algunos casos acompañados de seudodiploidías, doble minutes (dm) y pulverizaciones (pulv), que confieren mal pronóstico y resistencia a la terapia. El examen citogenético es más sensible que la citología. Se encontró un 99% de diagnósticos correctos con la citogenética, frente a un 95% con la citología.
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    Análisis citogenético en individuos con síndrome mielodisplásico
    (Revista Ecuatoriana de Cancerología, 1998-12-01) Paz-y-Miño, César; Dávalos, Verónica; Pérez, Christian; Ocampo, Ligia; Jácome, Diana; Sguirla, Juan; Cevallos, Francisco; Weilbauer, Frank; Rodríguez, Tatiana; Leone, Paola E.
    Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son desórdenes hematopoyéticos en los que, se ha demostrado, ocurren cambios cromosómicos no al azar, por lo que es conveniente que el diagnóstico hematológico sea respaldado por un análisis citogenético. En este estudio se presenta el análisis cromosómico de 33 individuos diagnosticados hematológicamente con SMD. En relación a los hallazgos citogenéticos, el 42,42% de los pacientes presentaron anomalías cromosómicas, entre ellas +8, 5q-, -7 y +18. Este es el primer estudio citogenético en individuos con SMD que se realiza en el país, por lo que aún no hay datos estadísticos al respecto, pero se espera sea la pauta para investigaciones posteriores en que los resultados hematológicos se sustenten con un estudio citogenético.